病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome) (VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。

典型症状：淋巴结肿大 丘疹 发烧 高热 盗汗

一、症状

病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现多种多样。常见临床表现有以下几方面：

1.一般特点 高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。

2.部分或全血细胞减少 全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。

3.多脏器损害 肝功能损害或凝血功能障碍。部分病例可有中枢神经系统症状、肺部浸润、肾功能衰竭等多脏器损害。

4.病理特点 淋巴结切片或脾脏活检亦可见组织细胞增多及吞噬血细胞现象。

根据临床表现和实验室检查所见进行诊断。诊断的主要依据是骨髓见到明显的吞噬血细胞现象。

一、发病原因

与E-B病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型肝炎病毒等感染有关。从患儿血清病毒抗体滴度升高病毒培养阳性、活检、尸检等检查得到证实。除以上有关病毒外，VAHS亦可继发于伤寒、粟粒性肺结核、葡萄球菌性败血症、革兰阴性杆菌感染、布氏杆菌病、疟疾、黑热病、支原体感染、真菌感染之后。另有应用苯妥因钠等药物引起本病征的报告。

二、发病机制

本病征与病毒感染有关，是一种伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，属于反应性组织细胞增多症的一种。反应性组织细胞增多症可分感染性和免疫性两大类。本病征属于感染性一类。最近Grierson等发现性连锁淋巴组织增生病(XLP)患儿中伴有本病征的比例较高，在161例XLP患儿中，28例有VAHS。

一、预防

目前尚无预防疫苗。在疫苗的研制上也存在困难，因病毒型别太多，无法控制所有型别。对于体弱或新生儿有密切接触史者，可注射丙种球蛋白3～6ml或胎盘球蛋白6～9ml。

一、鉴别

须与具有吞噬血细胞现象的组织细胞增多症相鉴别。

食疗方(仅供参考 ，详细情况询问医生）

方1橘姜饮

组成：橘饼2个，生姜20克。

用法：上二味水煎服。每日1剂，连用3剂。

方2生姜粥

组成：鲜生姜25克，粳米100克，红糖适量。

用法：粳米淘洗干净，加水旺火煮沸后加入姜末，再改用小火续煮至粥成，用红糖调味后食用。

方3豆甜粥

组成：绿豆150克，红糖适量。

用法：将绿豆加水煮沸1小时左右，加红糖，再煮15分钟，乘热食服，卧床发汗。

方4薄荷粥

组成：薄荷5克，粳米50

用法：先煮粳米，候熟，人薄荷，再煮沸5分钟，空腹食。

方5苦瓜猪肉汤

组成：苦瓜200克，猪瘦肉50克。

用法：将猪瘦肉洗净后切成片，苦瓜切成片，然后一起煮汤食用。每日2次。

方6生姜萝卜汤

组成：生姜25克，萝卜50克，红糖少许。

用法：将生姜和萝卜洗净后切成片，加入适量的水后煎15分钟，再加入红糖稍煮片刻。

肾功能衰竭,肺炎