多发性软骨瘤(马弗西(Maffuci)综合症,内生软骨瘤病)
- 挂号科室:
- 发病部位:骨
- 传染性:无传染性
- 传播途径:
- 多发人群:所有人
- 典型症状:骨外团块 骨痛 肢体短缩畸形
软骨瘤单发多见;多发性软骨瘤较少见,并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育畸形,又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。
典型症状:骨外团块 骨痛 肢体短缩畸形
一、症状
较少见,具有遗传倾向,其特点为多发,常合并肢体的畸形。该病好发于少年,表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等,并随生长发育加重。
二、诊断
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。
肿瘤的病因至今未明,有学者认为可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传及骨发育过程方向转位等因素有关。胚胎时期原为软骨骨骼,后经软骨内骨化,形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
本病无有效预防措施.恶性变者.按恶性骨肿瘤原则处理。
软骨瘤多见于青少年,发病缓慢,早期一般无明显症状,待局部逐渐膨胀,特别是指(趾)部,可发生畸形及伴有酸胀感。
骨软骨瘤:病人多为青少年,局部有生长缓慢的骨性包块,本身无症状,多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医,多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育,以致患肢有短缩弯曲畸形。
软骨瘤恶变:鉴别较为困难,须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。
骨软骨瘤
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!