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小儿腺病毒性肺炎

  • 挂号科室:,,
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:6个月至2岁的婴幼儿
  • 典型症状:腹胀 咳嗽 发烧 不规则热 喘息
  腺病毒肺炎是由腺病毒感染引起的肺炎,是我国儿童较为常见的疾病之一。腺病毒感染可引起咽-结合膜热、肺炎、脑炎、膀胱炎、肠炎等,其中腺病毒肺炎是婴幼儿肺炎中最严重类型之一。多见于6个月至2岁的婴幼儿。
典型症状:腹胀 咳嗽 发烧 不规则热 喘息

小儿腺病毒性肺炎症状诊断

一、症状

1.一般表现

潜伏期3~8天,起病一般急骤发热,腺病毒肺炎热型不一致,往往自第1~2天起即发生39℃以上的高热,多数稽留于39~40℃以上不退;其次为不规则发热,弛张热较少见,3/5以上的病例最高体温超过40℃,轻症一般在7~11天体温骤降,其他症状也很快消失,婴幼儿病情多较重,恢复者于第10~15天退热,骤退与渐退者各占半数,有时骤退后尚有发热余波,经1~2天后再下降至正常,有并发症者,热度持续不退。

2.呼吸系统症状和体征

大多数病儿自起病时即有咳嗽,往往表现为频咳或阵咳,同时可见咽部充血,但鼻卡他症状不明显,呼吸困难及发绀多数开始于第3~6天,逐渐加重。重症者出现鼻翼扇动,三凹征,喘憋(具有喘息和憋气的梗阻性呼吸困难)及口唇,甲床青紫,叩诊易得浊音;浊音部位伴有呼吸音减低,有时可听到管状呼吸音,初期听诊大都先有呼吸音粗或干音,湿音于发病第3~4天后出现肺气肿征象,重症患儿可有胸膜反应或胸腔积液(多见于第2周),无继发感染者渗出液为草黄色,不混浊;有继发感染时则为混浊液,其白细胞数多超过10?109/L。

3.神经系统症状

一般于发病3~4天以后出现嗜睡,萎靡等,有时烦躁与萎靡相交替,在严重病例的中晚期可出现半昏迷及惊厥,部分病儿头向后仰,颈部强直,除中毒性脑病外,尚有一部分腺病毒所致的脑炎,故有时需做腰穿鉴别。

4.循环系统症状

面色苍白较为常见,重者面色发灰,心率增快,轻症一般不超过160次/min,重症多在160~180次/min,有时达200次/min以上,35.8%的重症病例可于发病第6~14天出现心力衰竭,肝脏逐渐肿大,可达肋下3~6cm,质较硬,少数也可有脾肿大。

5.消化系统症状

半数以上有轻度腹泻,呕吐,严重者常有腹胀,腹泻可能与腺病毒在肠道内繁殖有关,但在一部分病例也可能由于病情重,高热而影响了消化功能。

6.其他症状

可有卡他性结膜炎,红色丘疹,斑丘疹,猩红热样皮疹,扁桃体上石灰样小白点的出现率虽不高,也是本病早期比较特殊的体征。

7.病程

本症根据呼吸系统和中毒症状分为轻症及重症,轻症一般在7~14天体温下降,其他症状也开始好转,惟肺部阴影需2~6周才能完全吸收,重症病例于第5~6天以后,每有明显嗜睡,面色苍白发灰,肝肿大显著,喘憋明显,肺有大片实变,部分患儿有心力衰竭,惊厥,半昏迷,肺部病变的恢复期更长,需1~4个月之久,3~4个月后仍不吸收者多有肺不张,日后可能发展成支气管扩张,我们曾对3,7型腺病毒肺炎经过1~5年随访,30.1%有慢性肺炎,肺不张及个别支气管扩张,以后又对3,7,11型腺病毒肺炎109例进行10年远期随访,X线平片显示45.3%有肺间质增厚,纤维化和慢性支气管炎,慢性肺炎合并支气管扩张占3.8%,支气管扩张及慢性肺炎则各占4.7%,学龄前期与学龄期儿童的腺病毒肺炎,一般均为轻症,常有持续高热,但呼吸道症状及神经系统症状不重,麻疹并发或继发腺病毒肺炎时,则所有症状均较严重,病情常易突然恶化,我们曾观察34例(1964~1980) 11型腺病毒肺炎的临床表现,发现与3,7型腺病毒肺炎的症状无明显差异,但重症及死亡者与3型相似,而较7型者明显为少,我们曾观察38例1~5个月小婴儿腺病毒肺炎(3型20例,7型12例,11型6例,1981~1983),8例为毛细支气管炎,30例为肺炎,临床特点为:多低度或中度发热,热程短,无肺部实变体征,胸片以小片阴影为主,萎靡,嗜睡等神经症状的发生较6个月以上婴幼儿少且轻,临床上无法与呼吸道合胞病毒或副流感病毒肺炎区别,致使本组病例在病原学报告前无一例临床诊断为腺病毒肺炎者。

二、诊断

1.高热: 大多数病例起病时或起病不久即有持续性高热,经抗生素治疗无效。

2.多系统受累: 自第3~6病日出现嗜睡,萎靡等神经症状,嗜睡有时与烦躁交替出现,面色苍白发灰,肝大显著,以后易见心力衰竭,惊厥等并发症,上述症状提示腺病毒肺炎不但涉及呼吸道,其他系统也受影响。

3.肺部体征出现晚 :肺部体征出现较迟,一般在第3~5病日以后方出现湿性音,病变面积逐渐增大,易有叩诊浊音及呼吸音减低,喘憋于发病第2周日渐严重。

4.血象特点: 白细胞总数较低,绝大多数病儿不超过12?109/L,中性粒细胞不超过70%,中性粒细胞的碱性磷酸酶及四唑氮蓝染色较化脓性细菌感染时数值明显低下,但如并发化脓性细菌感染则又上升。

5.胸片特点: X线检查肺部可有较大片状阴影,以左下为最多见,总之,在此病流行季节遇有婴幼儿发生较严重的肺炎,且X线和血象也比较符合时,即可作出初步诊断,有条件 的单位,可进行病毒的快速诊断,目前可进行免疫荧光技术(间接法较直接法更为适用),酶联免疫吸附试验及特异性IgM测定,惟此3种方法均不能对腺病毒进 行分型,是其不足之处,而常规咽拭子病毒分离及双份血清抗体检查,只适用于实验室作为回顾诊断。

小儿腺病毒性肺炎疾病病因

     一、发病原因

病原体为腺病毒,已知腺病毒有41个血清型别,其中很多与人类上、下呼吸道感染密切有关。我国流行的腺病毒肺炎多数由3型及7型引起,但11、5、9、10、21型亦有报道。临床上7型重于3型。从我国北方和南方各地住院病儿的病原学观察(长春生物制品研究所及白求恩医大,1962;中国医学科学院儿科研究所及病毒研究所,1962~1967,1974~1977;上海第一医学院,1962~1964;广州市人民医院,1973~1983;湖北医学院,1973~1980等)均证明3型和7型腺病毒为腺病毒肺炎的主要病原。从咽拭子、粪便或死后肺组织可以分离出病毒,恢复期血清抗体滴度较早期(发病5~10天或更早)上升4倍以上。在一部分麻疹并发肺炎的严重病例,也得到同样的病原学检查结果。北京等地还发现11型腺病毒也是肺炎和上呼吸道感染的较常见的病原(儿科研究所,1964~1966)。此外,21、14及1、2、5、6等型亦在我国大陆逐渐出现,台湾则以1、2、5、6型为主。白求恩医大对1976~1988年分离的3、7型腺病毒,进行了基因组型的分析,证明7型多导致重症肺炎。

二、发病机制

腺病毒是DNA病毒,主要在细胞核内繁殖,耐温、耐酸、耐脂溶剂的能力较强,除了咽、结合膜及淋巴组织外,还在肠道繁殖。可根据其对特殊动物红细胞的凝集能力分为3组,容易引起婴幼儿肺炎的3,7,11,14,21这一组,均能凝集猴红细胞。腺病毒肺炎病变广泛,表现为灶性或融合性、坏死性肺浸润和支气管炎,两肺均可有大片实变坏死,以两下叶为主,实变以外的肺组织可有明显气肿。支气管、毛细支气管及肺泡有单核细胞及淋巴细胞浸润,上皮细胞损伤,管壁有坏死、出血,肺泡上皮细胞显著增生,细胞核内有包涵体。

小儿腺病毒性肺炎预防

3、4、7型腺病毒口服减毒活疫苗经国外小规模应用已证明有预防效果,但尚未大规模生产和应用。流行期间,特别在病房,应尽量隔离,以预防交叉感染;在地段工作中多做婴幼儿上感的家庭治疗,在托幼机构要特别注意早期隔离及避免患感冒的保育员继续担任护理工作,以减少传播机会。据报道,腺病毒交叉感染发生率达60%~85%。接触时间短者20min即可致病,潜伏期为4~6天。因此,腺病毒感染患儿不能与其他患儿同室,以避免交叉感染。

小儿腺病毒性肺炎鉴别诊断

特别应注意学龄前和学龄期儿童,腺病毒与支原体肺炎的临床表现几乎相同,都有高热,呼吸困难及嗜睡等症状均不太明显,但一般腺病毒肺炎均有体征,支原体肺炎有的只有X线阴影而无音等征或可助鉴别,但最终只能依靠实验室特异诊断,5个月以下小婴儿腺病毒肺炎临床表现较婴幼儿腺病毒肺炎明显为轻,与呼吸道合胞病毒,副流感病毒所致肺炎无法鉴别,只有靠快速诊断或病原诊断。

小儿腺病毒性肺炎饮食保健

多吃一些富含维生素C的新鲜有色蔬菜和水果,(其中所含的B-胡萝卜素可在体内转化为维生素A)或补充一些多元维生素制剂或牛初乳,也能有效地增强孩子的抵抗力。保证充足的睡眠,这也是增强体质的重要方面进行体育锻炼,这是增强体质的有效措施。

支气管扩张,慢性肺炎
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!