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眼颧部褐蓝痣(睑部蒙古斑,上腭褐青色母斑,太田痣,渥太氏痣,渥太痣,眼上腭褐青色痣,眼真皮黑素细胞增多症)

  • 挂号科室:,
  • 发病部位:眼,面部
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:所有人群
  • 典型症状:蓝色、蓝灰色或蓝黑色丘疹 皮肤痣 色素沉着 雀斑 面部斑点
  眼颧部褐蓝痣于1938年由太田医生首先报告,故又名“太田痣,是遗传或某些胎内原因所引起的皮肤黑素细胞分化异常,致面部三叉神经(主要是第1、2分支)分布区皮肤,并常波及巩膜等组织的色素性病变。临床上以眼周围及面部皮肤褐青色斑块或斑片为特征,故又称眼上腭褐青色痣、眼真皮黑素细胞增多症。色斑不能自行消退,激光是目前治疗太田痣较好的方法。
典型症状:蓝色、蓝灰色或蓝黑色丘疹 皮肤痣 色素沉着 雀斑 面部斑点

眼颧部褐蓝痣症状诊断

    一、症状

临床上通常表现为眼周、颞、颧、颊、额、鼻和眉部,有时尚包括耳、耳后、枕部、上唇、下领等处的皮肤发生淡青、灰蓝、淡褐、深褐或蓝褐色斑疹或斑片,呈斑驳状。一般斑片中央色深,边缘渐变淡,或中央为斑片,边缘为斑点,或整个病变为疏密不一的斑点,界限多不甚清晰。偶尔病变的某些区域可略微隆起或有粟粒到绿豆大小的蓝黑色隆起物。有44%~74%的患者患侧巩膜受累,出现褐青色斑,结膜、角膜、虹膜、视网膜、视神经、眼外肌、球后脂肪、骨膜等亦可有色素过度沉着。少数病人患侧硬腭、咽、鼻黏膜、颊黏膜、鼓膜也受波及。

二、诊断

根据临床表现可确诊。

眼颧部褐蓝痣疾病病因

    一、发病原因

黑素细胞或前体在向表皮移行过程中停滞于局部所致。

二、发病机制

黑素细胞一般位于真皮中部,可累及真皮上部或皮下组织。黑素细胞数目较多,在病变的隆起处更多,胞体伸长,呈梭形,散在分布于真皮胶原纤维之间。少数病变中可见噬黑素细胞。病变累及眼部者,除皮肤组织外,其他组织包括深部的骨膜,亦可见黑素细胞浸润。

眼颧部褐蓝痣预防

本病是由于黑素细胞或前体在向表皮移行过程中停滞于局部所致。但导致本病的病因并不清楚,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故临床没有直接的预防方法,重点在于早期诊断、早期发现、早期治疗。

        眼颧部褐蓝痣鉴别诊断

    1.蒙古斑 出生时即有,几年内可自行消退。


2.蓝痣 为蓝灰或蓝黑色斑块,高出皮面,界限清楚。多见于躯干或四肢。

眼颧部褐蓝痣饮食保健

术后一周,禁烟酒,忌食腥辣食物,防止创面发炎。

多食水果、鸡蛋、肉汤等高营养的食物。

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郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!