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先天性胫骨缺如

  • 挂号科室:,
  • 发病部位:下肢骨,小腿
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:小儿
  • 典型症状:体型异常 股骨近侧端变宽 足不能跖屈和内翻 胫骨假关节形成
  先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。
典型症状:体型异常 股骨近侧端变宽 足不能跖屈和内翻 胫骨假关节形成

一、症状:

Kalamchi等依照临床与X线表现,将其分成三种类型。Ⅰ型为胫骨完全缺如,主要表现为小腿短缩及弯曲畸形;偶有足内侧列的跖跗骨缺如,膝关节屈曲挛缩,腓骨头上移和股骨远端发育不良;Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如,胫骨近端和股骨远端发育较好,因此保留了膝关节功能。但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩;Ⅲ型只有胫骨远端发育不良,以下胫腓关节分离、足内翻和外踝突出为特征。

一、病因:

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。病因不明。

本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

对胫骨远端缺如者,在婴儿期需要与先天性马蹄内翻足鉴别。

一、食疗方:

1、多以清淡食物为主,注意饮食规律。

2、根据医生的建议合理饮食。

肿胀
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!