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先天性喉软骨畸形

  • 挂号科室:
  • 发病部位:甲状腺
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:新生儿
  • 典型症状:
  先天性喉软骨畸形一般分为3中类型:1、会厌畸形 于胚胎第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。2、甲状软骨异常 胚胎第8周时,来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全,可发生先天性甲状软骨裂,部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难,可行气管切开术。3、环状软骨异常 胚胎第8周时,环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙,形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生,形成先天性喉狭窄、喉闭锁。
典型症状:

先天性喉软骨畸形症状

1.会厌畸形

双会厌多甚柔软,吸气时易被推向喉入口,引起呼吸困难。会厌过大的患者,因其会厌柔软而向后倾,吸气时被吸至喉入口,引起呼吸困难。厌过小者,一般无症状。

2.甲状软骨异常

吸气时软骨塌隐,引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。

3.环状软骨异常

出生后引起呼吸困难或窒息。

先天性喉软骨畸形病因

先天性喉软骨畸形主要为会厌软骨、甲状软骨和环状软骨畸形。会厌软骨畸形在先天性喉软骨畸形中较多见。如果在胚胎第5周,两侧第3、4鳃弓未能在中间融合,就会形成会厌裂或称之为先天性双会厌。甲状软骨异常在人胎胚第8周时,两侧第4鳃弓的翼板在中线自下而上发生融合,形成甲状软骨。如发育不全,可引起先天性甲状软骨裂,部分缺失或软骨软化。先天性喉软骨畸形异常在人胎胚第8周时,环状软骨的左右部分在中线融合。如融合不良,会留有裂隙,形成先天性喉裂。也有环状软骨先天性增生,引起先天性喉狭窄,或喉闭锁,出生后发生呼吸困难,甚至窒息。

先天性喉软骨畸形预防

婚前检查是预防先天性畸形儿出生的第一道防线。

大部分先天性畸形儿一旦出生,一般是无法治疗的,所以预防患儿出生就显得非常重要。如何预防呢?主要通过婚前体检和产前诊断两个环节。

羊水检查在产前诊断中占有非常重要地位,可诊断上千种疾病。

先天性喉软骨畸形鉴别

喉在胚胎期发育异常所致的喉畸形,在临床少见,一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多,包括喉软骨畸形,小喉,喉蹼或喉隔,声门下狭窄,喉闭锁,喉裂,喉鸣,声带发育不良和喉下垂。

先天性喉软骨畸形注意事项

注意饮食、饮水卫生,防止癌从口入。不吃霉变腐败,烧焦的食物以及熏、烤、腌、泡的食物,或不饮用贮存较长时间的水,不吸烟、不酗酒,科学搭配饮食,多吃 新鲜蔬菜、水果和富有营养的多种食物,养成良好的卫生习惯。同时注意保护环境、避免和减少对大气、饮食、饮水的污染,可以防止物理、化学和寄生虫、病毒等 致癌因子对人体的侵害,有效地防止癌症的发生。

郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!