亚急性坏死性脊髓炎(subacute necrotizing myelitis)在1926年首先由Foix和Alajouanine提出,因而又称为Foix-Alajouanine综合征(FAS)。 临床以脊髓血供障碍造成的进行性脊髓损伤为特点。是一种特殊类型的慢性脊髓脊神经根炎。最常见的原因可能为硬膜内动静脉畸形。
结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病,Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症,除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎,还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或红斑。
卵巢妊娠是指受精卵在卵巢内种植、生长发育,其后果是最终必然发生破裂而发生内出血,属罕见的异位妊娠。卵巢妊娠发病急,无特异性的症状能力和体征,威胁患者生命。近年异位妊娠发生率上升趋势明显。但文献上亦有报道其存活至足月妊娠终于获得足月活婴者。 巢妊娠分原发性和继发性两大类。原发性卵巢妊娠(又称卵泡内型 intrafollicular)被认为由...
各相关单位:凉山州公立医疗机构联盟按照凉山州医疗卫生行业突出问题专项整治的部署要求,本着减少流通环节、净化行业生态、减轻患者负担、节约医保基金的目的,经由州、县(市)部分医院、乡(镇)中心卫生院等医疗机构联盟代表暨药学专家组成议价工作专班,坚持公开、公平、公正的原则,集中开展了凉山州第一批药品集中议价工作,现对第一批药品集中议价采购拟中选结果(见附件)予以公示,公示日期为3个工作日(2022年12月2日至12月6日),在公示期间如有异议,请向议价监督专班(凉山州纪委监委派驻州卫生健康委纪检监察组)反映,反映情况要实事求是、客观公正。现场咨询时间:2022年12月2日9:00—17:00,地址:议价专班工作地(月都假日酒店9楼会议室);专班工作电话:0834-2166323;监督电话:0834-219201...
小儿淀粉样变性病(pediatric amyloidosis)是淀粉样蛋白沉积于多种组织、器官引起多脏器功能障碍的全身性疾病。特别在肝、脾、肾、心脏、肾上腺、胰脏、胃肠组织、气管壁和血管壁内。淀粉样蛋白与碘接触时发生棕色反应,像淀粉一样,因此而命名。小儿极少见。
原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所...
凉山州第一人民医院2023年医学高校毕业生双选会应聘报名于2023年1月29日12:00截止,特此公告。凉山州第一人民医院 2023年1月29日
凉山彝族自治州第一人民医院帮扶村(昭觉县古里镇龙沟村、书租村)养殖项目(阉鸡苗、鹅苗及饲料)采购项目(LSZYYZB-20230419)项目于2023年4月19日上午在凉山彝族自治州第一人民医院2栋1-11会议室院内磋商采购,汇总时间:2023年04月19日,按评定结果,第一推荐成交候选人为:西昌同欣农牧科技有限公司。各投标人对本次推荐中标结果如有异议,请在公示期内以书面实名形式向凉山州第一人民医院提出质疑。公示时间:从公示之日起一个工作日,公示期以外的质疑不再受理。在此,谨对积极参与投标的供应商表示衷心感谢!投诉电话:凉山州第一人民医院纪委0834-3246039。凉山彝族自治州第一人民医院 2023年4月19日
此病亦称减压病(Decompression sickness)。1973年Smith首次描述该症为沉箱病(Caisson disease),即在潜水高压环境中迅速变换压力出现的内耳损伤。潜水员作业中发生率为1%,一般潜入水下每沉10m即增加一个大气压的水压,相当于施加人体17~18Mg的压力。因此潜水时必须吸入压缩性空气或惰气和氧的混合气体,以调节鼓室和鼻腔的内外压力。如果变换...
心房颤动(atrial fibrillation,AF)简称房颤,系心房各部分心肌纤维毫不协调地、无规则地乱颤,心房率350次/min,其发生机制认为是心房内同时存在的多条折返环活动所致,又因心房扩大,心房不应期缩短及不均一性的传导和不应期等特点,致上述折返运动持久不止。
泡性眼炎是结膜上皮组织对某种内生性毒素所引起的迟发性变态反应,一般认为是对结核杆菌蛋白过敏。
胰石症又称胰腺结石,667年De Graaf道德对胰腺结石进行描述。近些年来由于慢性胰腺炎发病率增多以及各种影像检查手段的增加,因而对胰腺结石的检查率亦有增加的趋势。国内、外报道的胰石症检出率不一。国外胰石症的检出率占同期慢性胰腺炎的30~60%,而国内的检出率则较低,为10%左右,这可能是由于国内的慢性酒精性胰腺炎少于胆道疾病有关。
单纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia)简称纯红再障;系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。