克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道,因此称为Krabbe病,依据其临床特点,亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。 克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-beta;-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。...
单纯性髋关节前脱位,远远少见于后脱位,据布拉(Brav)统计为后脱位的14%,阿福克(Aufanc)等统计为后脱位的4%,沙摩波逊(Thompson)等统计为后脱位的9%。
暴发性痤疮(acne fulminans)是一种较少见痤疮,为突然发生的有融合倾向的痤疮样脓疱,好发于上背、胸、面及颈部。患者多为年轻男性,常伴有发热、关节痛等全身症状。
梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性血管增生伴发血管畸形和血栓形成后周期性血管再通。
肱骨干骨折(fracture of humeral shaft)系指肱骨外科颈以下1~2cm至肱骨髁上2cm之间的骨折,占全身骨折的1.31%。多发于骨干的中部,其次为下部,上部最少。中下1/3骨折易合并桡神经损伤,下1/3骨折易发生骨不连。
按省卫生健康委毕业后医学教育委员会办公室关于开展住院医师规范化培训基地交流指导工作的统一部署,5月18日,四川省人民医院教育培训部部长龚永一行7人对州一医院住院医师规范化培训工作进行交流指导,并召开交流指导反馈会。州纪委监委派驻州一医院纪检监察组组长、纪委书记罗德英及党委办公室、院办公室、医务科、人事科、财务科、科教科等住培相关职能科室负责人和9个住培专业基地主任、教学主任、教学秘书共计40余人参加交流指导反馈会。本次住培交流指导工作是贯彻落实全省住培工作提质增效总体要求,旨在帮助被指导住培基地提升内涵质量,全方位提升住培基地管理能力和教学水平。省人民医院住培交流指导组通过座谈交流、听取汇报、查阅资料、实地考核、现场访谈等方式对州一医院住培工作进行了全面交流指导...
眼―耳―脊椎综合征(oculoauriculovertebral dysplasia syndrome)是一种以眼、耳及颜面、脊柱畸形为主要临床症状的先天性症候群。本综合征60%~70%的病例发生于男孩其临床表现较复杂约10%的病例智力迟钝,而大多数病例只显示部分体征。 该病征又称Goldenhar综合征、下颌面骨发育不全―眼球上皮样囊肿综合征(mandibulofacial dysostosis-epibulba...
侵袭性婴儿纤维瘤病(aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性,生长迅速的肿块。发生于新生儿或1岁内婴儿,多见于上臂、腿部和躯干。
根据医院工作安排并结合学员实际情况,经研究后决定,现场审核时间不变,现对笔试及面试时间进行调整,调整后时间具体如下:1. 笔试时间:2024年4月23日中午:13:00-14:00,地点:医院停车场一会议室;2.面试时间:2024年4月23日下午:15:00开始,地点:医院停车场一会议室。特此公告。 凉山彝族自治州第一人民医院2024年4月22日
低增生性急性白血病(hypoproliferative acute leukemia,HAL)是急性白血病(AL)中的一种少见类型。绝大多数急性白血病患者骨髓增生程度在活跃以上,约10%左右的急性白血病发病时为全血细胞减少,外周血可无幼稚细胞,无肝脾淋巴结肿大,骨髓活检增生减低,幼稚细胞比例占5%~75%。
多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是在多器官功能衰竭(multiple organ failure,MOF)基础上,于1992年开始命名的,而多器官功能衰竭是1980年由Eiseman和Fry等命名,在此之前1973年称为序贯性系统衰竭(sequential system failure)。多器官功能衰竭的概念是指在发病24h以上,有2个或2个以上器官或系统以连锁序贯...
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把病灶小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损,而把病灶较大,病变可扩展侵入髓腔而且常合并病理性骨折的称之为非骨化性纤维瘤。